前二个月去台中看病友淑娟，隔天回高雄前又和淑娟一起出去用晚餐。由于最近实在太忙了，一直没有将那天去用餐的情形写出来，其实在我心里一直挂念着这件事。

        对需要使用氧气的肺部病人而言，出一趟门实在是耗费周章，病人身心胆颤，家人也很辛苦。因为需要携带氧气桶，又怕氧气不够、又怕喘不过来；现在因为有液态氧可以携带子瓶，出门就轻松很多，如果又有充电式的制氧机就更加方便了。但是子瓶和充电式的制氧机的氧气输送量是有限制的，好像是不能超过3L，因此，像我移植前氧气使用量静态时就要7L，那些器具也不够我用了。

        我也可以想像淑娟会要求一起出去吃饭是需要很大的勇气的，一来怕氧气不够用；二来看着自己如此瘦弱的形体，势必会引来许多异样的眼光。这就是为什么我会不客气的让淑娟先生破费请我们吃饭的主要原因，这是用行动支持淑娟走出去，给淑娟的一种鼓励。因为对我们来说，现在出门吃饭是一件非常轻松的事情，然而对淑娟而言，却是一个很艰难的工程。

        记得移植前，我氧气用量还在4L以下时，我都放一筒氧气钢瓶在车上，平常送我妈妈出去办事，下雨天去接送小孩。偶尔也会和家人出去吃饭、去中医诊所做整脊……虽然旁人总会投来异样的眼光，我都当作没看见。直到生病中期氧气用量4L之后，二氧化碳累积到会有短暂的恍神，不能再开车了，才不得不减少出门的机会。

        在体能还可以外出时，带着氧气筒还是要尽量出去走走，虽然会有很多人关注的眼神，就当见没看见吧！台北荣总的萧光明主任知道我会带着氧气开车和出去公园散步时，就鼓励我：这样做是对的，国外在公园常常看见有人背着氧气筒在散步或在路上开车，要保持这个习惯。

        昨天，淑娟来电时突然说：

      「妳会不会觉得戴氧气出去会不好意思？别人都会看妳！」

      「会啊！尤其我们又很瘦的样子，但是我以前还是会出去，不能因为那样就都不出门。那天在餐厅他们都在看妳喔！」

      「你们都说看见我好像看见以前的你们，我看见你们也会像看见以后的我吗？我以后会像你们这样吗？」

      「移植这件事真的很难说，但是情况如果已经很不好了，也唯有移植才可以让自己有再过正常人生活的机会。」，我在心里思忖着，虽然很想用鼓励的话语，然而我必须诚实以对，移植后也是有情况不好的。

      「你们都说看见我好像看见以前的你们，我看见你们也会像看见以后的我吗？我以后会像你们这样吗？」，这句话十足地震撼着我，对我而言更是好难回答的一句话！